marți, 29 septembrie 2009

Situatia la zi

Up date 26 ianuarie Dumnezeu sa o odihneasca! COSMINA ANDREEA
01.07.1994-26.01.2010

Cosmina, pleaca acasa si revine luni pentru o noua serie de tratament.

Am aflat de la Isabella ca are nevoie de un medicament pentru un fungi (un soi de microb) contactat din spital. Medicamentul, Fungizone, este foarte scump: preţul unui singur flacon (injectabil/perfuzabil, 50 ml) este cuprins între 37 – 49 de euro (tratamentul constând în 30 flacoane, conform retetei.

Paun Cosmina spune (in legatura cu medicamentul Fungizone): am nevoie indiferent daca este capsule sau injectabila, deoarece mi s-au recoltat probe din nas (sinusuri) si ciuperca care a fost gasita acolo nu cedeaza decat la acest medicament. Medicamentele administrate pana in prezent – Fungizone capsule – au fost ramase de la un alt pacient, nu se gasesc in spital, dar s-au terminat. Va multumesc anticipat si va imbratisez cu drag, Cosmina.

Daca doriţi să ajutaţi:

Raiffeisen Bank RON: RO 97 RZBR 0000 0600 1005 2891 titular Neagu Steluţa (mama Cosminei)
Telefon: 0723 914 273

RetetaR1

reteta se vede in intregime aici http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/11/stelutele-de-mare-cosmina-un-desen-o-lacrima-si-cateva-celule-stem/

luni, 28 septembrie 2009

Ovidiu: ochi albastri ca cerul de vara

Ochii sunt oglinda sufletului...ochii sunt si o poarta catre suflet...privindu-i in ochi, nu iti mai vine sa ii uiti...sunt copii curajosi care au nevoie si de noi.

1Ovidiu

Poate nu aveti acum timp sa cititi un articol mai lung...imediat dupa articol, veti intalni o parte dintrea acesti copii curajosi, cu speranta in priviri: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/27/stelutele-de-mare-copiii-si-parintii-din-vitrina-bravi-prizonieri-de-spital


vineri, 25 septembrie 2009

Cu Dumnezeu, inainte!

Stefanel a parcurs o noua tura de citostatice la Budimex...vinerea trecuta, cand am fost la el, dormea si avea temperatura ...peste 39...Alexandra, mamica lui era ingrijorata...miercuri, micutul alerga pe holul spitalului...era vioi...ne-am dragalit si la plecare m-a topit cu un zambet si un "pa" cu mana...am vrut sa fur si un pupic dar e inca timid...poate reusesc astazi...oricum am primit ceva in dar: doua tartacute, ni le-a trimis Adi, fratiorul de 4 ani...initial dorea sa ne trimita niste catelusi...eu prefer tartacutele...stau cuminti pe birou si sunt in ton cu culorile din casa mea.

Miercuri, la spital, ca la stafeta...unul pleaca...altii vin...de vizitatori e vorba...m-am intalnit cu Isabella, Cornelia si Andreea...incarcate cu daruri...pentru Stefanel...pentru Cosmina...si pentru alti copii de la oncologie, spitalul Budimex.

Daca doriti sa-l ajutati pe Stefanel:

0727.205.695

Pentru donatii folositi: Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu
RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX
Titular: Ciocoi Alexandra

Si nu uitati ceea ce este cel mai important: sa va rugati si pentru ei!

Isabella:http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/19/stelutele-de-mare-stefanel-si-sufletul-de-hartie/

Cornelia: http://sainmultimtalantii.blogspot.com/2009/09/cine-suntem.html

Up date ora 12.00 Stefanel are nevoie de rugaciunile noastre...astazi ar fi trebuit sa plece de la spital...din pacate, ramane, pentru ca rezultatele analizelor nu sunt cuprinse in limitele normale...se mai intampla dupa cura de citostatice..."a intrat in aplazie", m-a anuntat Alexandra, mamica lui, acum cateva minute...nu are pofta de mancare...e nervos...Stefanel va implini luna viitoare 2 ani, pe 26 octombrie...dupa cum vedeti e nascut intr-o zi mare...avem doi sfinti pe care sa-i rugam sa mijloceasca la Bunul Dumnezeu: Sfantul Apostol Stefan si Sfantul Mare Mucenic Dimitrie...il avem si pe Sfantul Mare Mucenic Fanurie...o avem in primul rand pe Maica Domnului...daca ne oprim 5 minute la rugaciune, sunt convinsa ca va simti si Stefanel.

luni, 21 septembrie 2009

Cosmina, pe blogul Isabellei

Up date 26 ianuarie Dumnezeu sa o odihneasca! COSMINA ANDREEA
01.07.1994-26.01.2010

Dupa zile grele apar si zile bunicele...intr-o astfel de zi, am gasit-o vineri pe Cosmina cand am ajuns la Budimex...mi-a aratat poze cu ea la diferite varste si in schimb, eu i-am aratat cum sa posteze un mesaj pe blog...s-a pus imediat pe treaba si v-a scris asa, pe blogul Isabellei:

"Sunt foarte bucuroasa de tot ce am primit. As vrea sa multumesc fiecaruia in parte ...dar pe unii din binefacatorii mei nici nu ii cunosc..:)

Dar sper ca prin acest mesaj sa le multumesc tuturor…Va trimit la fiecare un zambet si un pupic.:*:
Cosmina

Pe urma, dupa o jumatate de ora, zambetul s-a transformat in grimasa: se instala starea de rau si incepeau frisoanele...

Sambata, un pic mai bine ...a avut mai multi vizitatori: Silvia, Oana si prietenii ei...a primit din nou daruri de folos (printre care si patura pe care o solicitam pe blogul Isabellei).

Astazi, m-a sunat Isabella...mama Cosminei nu mai are credit pe cartela telefonica...Cosmina are nevoie de sange, Oana gasise un donator compatibil, eu aveam numarul de telefon al Oanei...se va rezolva pentru o perioada... dar va mai fi nevoie: sange B III Rh Negativ.

Dacă puteţi dona, sunteţi aşteptaţi la Institutul de Hematologie Transfuzională – cu specificaţia: „Donare pentru Păun Cosmina Andreea – internată la secţia de oncologie pediatrică a Spitalului M.S. Curie din Bucureşti”.

Mama Cosminei poate fi contactată la telefon 0723 914 273, se numeste Neagu Steluta.

Am vorbit acum 10 minute cu mama Cosminei...nu a primit pana acum sange.

Institutul de Hematologie Transfuzională Bucureşti
Str. Dr. Felix,
T: 031/425 12 45; 031/425 12 30.

Isabella:
http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/11/stelutele-de-mare-cosmina-un-desen-o-lacrima-si-cateva-celule-stem/#comment-13232

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/21/stelutele-de-mare-au-nevoie-de-sange-cosmina-andreea-paun-b-iii-rh-negativ/

Prietenii Oanei: http://www.ortodoxiatinerilor.ro/2009/09/daruind-vei-dobandi%E2%80%A6/


vineri, 18 septembrie 2009

Sa ne rugam pentru MARIA NARCISA

Am aflat de la mama Cosminei ca a aparut o problema in cazul MARIEI (crede ca este vorba despre un atac cerebral).

Rugaciunile noastre ii vor fi de folos MARIEI.

Up date: ora 14.00
Nu a fost atac cerebral, am vorbit acum cateva minute cu mama Mariei...de dimineata, Maria nu putea sa vorbeasca, avea mana si piciorul inerte...o paralizie virala...acum face tratament si este un pic mai bine...sa ne rugam in continuare pentru ea. Doamne, ajuta!
Up date: ora 20.00 Am fost la spital..Slava Domnului, Maria si-a revenit! Mamica ei va multumeste ca i-ati fost alaturi cu rugaciunea.

miercuri, 16 septembrie 2009

Daruri

Up date 26 ianuarie Dumnezeu sa o odihneasca! COSMINA ANDREEA
01.07.1994-26.01.2010

De o saptamana, Cosmina este si ea un pic rasfatata...primeste daruri...se bucura de ele...incercam sa ii luminam un pic zilele...si stiti cum e cand esti bolnav...unele zile sunt gri...altele sunt albe...noi incercam sa i le coloram...azi a primit cadourile de la Ioana...

Cosmina pretuieste fiecare dar primit in aceasta perioada, multumeste tuturor si ne promite o mare imbratisare, cand va iesi din camera izolata...sa ne rugam sa fie cat mai repede! Doamne, ajuta!

UP DATE 18.09.2009
Astazi am vorbit cu fosta diriginta a Cosminei...urmeaza sa imi trimita programa scolara la literatura.

Cosmina in luna cadourilor, chiar daca suntem in septembrie, cautati pozele pe blogul Isabelleihttp://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/11/stelutele-de-mare-cosmina-un-desen-o-lacrima-si-cateva-celule-stem/#comment-13232

0727.205.695

Aseara am sunat-o pe Alexandra, mama lui Stefanel...joi, 17 septembrie, se intorc la spital (Budimex)...nu mai are credit pe cartela...0727.205.695...poate cineva sa ii incarce creditul?

Pentru donatii folositi:
Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu

RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX
Titular: Ciocoi Alexandra

luni, 14 septembrie 2009

Stafeta

Up date 26 ianuarie Dumnezeu sa o odihneasca! COSMINA ANDREEA
01.07.1994-26.01.2010


Am fost in seara asta la Cosmina…i-am dus pangasius cu legume, fructe, grisine si pentru mama ei o ciorbita (am pus din greseala Delikat, asa ca nu poate sa manance si Cosmina) ...am mai dus spirt si role de hartie… MAI ARE NEVOIE DE VATA, HARTIE DE PUS IN GEAM (PESTE ZI TREBUIE SA O DEA JOS PE CEA DE LA USA SI SE MAI RUPE)…AM UITAT SA INTREB DE CONT

La Cosmina nu am putut intra, ne-am pupacit de la distanta, nu are voie sa primeasca vizite in salon…analizele nu prea sunt stralucite, i-a fost cam rau, dar totusi imi zambea (cu mare efort)..are nevoie de mancare sa prinda puteri si de rugaciunile noastre.

Daca intrati pe blogul Isabelei, veti intelege de ce spun ca a aparut un pic soarele si pentru mama Cosminei...de cateva zile, tot primeste vizite la spital: Zinca, Oana cu prietenii, azi eu, maine Izabela...parca am fi la stafeta... aflam ce are nevoie, spunem mai departe si cine ajunge la ele, duce...o stafeta de la om la om...te bagi?!

pagina Cosminei la Isabela: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/11/stelutele-de-mare-cosmina-un-desen-o-lacrima-si-cateva-celule-stem/#comment-13232

prietenii Oanei http://www.ortodoxiatinerilor.ro/2009/09/daruind-vei-dobandi%E2%80%A6/

duminică, 13 septembrie 2009

Ti se pare grea crucea ta? Mihai ce sa mai spuna?!

Incepand de maine, voi adauga inca patru nume la pomelnicul ce il dau cand merg la Sfanta Liturghie: trei la vii si unul la adormiti: Mihai, Robert-Marian si Ana-Maria pentru ca ma rog la Dumnezeu sa le aline durerea...Valentina, sotie si mama, care de trei saptamani a plecat de langa ai ei.

Am aflat despre familia lor aseara si tot incerc sa gasesc cele mai potrivite cuvinte pentru a va convinge sa ii ajutati...nu stiu ce as putea sa spun mai mult decat a scris Isabela...acest barbat, Mihai, are de purtat o mare cruce...fara ajutorul Lui Dumnezeu si a celor ce cred in El, nu o va putea duce si e pacat, pentru ca de el se agata doua suflete: baietelul are 8 ani si fetita doar 3 saptamani...va rog, pentru cateva minute sa intrati pe blogul Isabelei:

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/12/valentina-a-fost-in-urma-ei-raluca-ana-maria-21-de-zile-orfana-de-mama-in-urma-ei-robert-marian-8-ani-orfan-de-mama/

ING Bucureşti – Sucursala Floreasca

Cont RON: RO 28 INGB 0000 9999 0048 0460

Titular: Palanici LILI Mihai

vineri, 11 septembrie 2009

La granita dintre doua stari

Up date 26 ianuarie Dumnezeu sa o odihneasca! COSMINA ANDREEA
01.07.1994-26.01.2010

Marti, cand am fost la spital, am stat mai mult de vorba cu ea si mama ei.

COSMINA are grupa de sange B3 cu RH NEGATIV…

Diagnostic: Leucemie acuta mieloblastica...are nevoie de transplant de maduva...saptamana asta a inceput o noua serie de citostatice (putem sa ne rugam sa treaca mai usor peste ea).

M-a impresionat foarte mult un alt aspect: boala Cosminei a debutat in perioada de 3 saptamani in care mama ei a fost nevoita sa plece de acasa pentru a-si castiga existenta (la fel ca mii de parinti care au fost nevoiti sa faca acest pas)…se intampla in perioada aprilie -mai 2009...pentru Cosmina a fost un stress prea mare...era in clasa a-8-a la Liceul Grigore Tocilescu din Mizil...acum este admisa in clasa a-9-a la clasa de mate-info la acelasi liceu....pentru o perioada, locul ei in banca va ramane neocupat...din luna mai, ea sta numai in spital la Budimex.

Fosta ei diriginta, d-na Iacob Luminita (despre care Cosmina vorbeste cu mare dragoste), imediat ce a aflat de boala Cosminei s-a ocupat de strangerea de fonduri pentru transplant, reusind sa stranga o mica parte din suma totala necesara.

Cosmina este la etajul 5 (oncologie pediatrica Budimex)... daca ajunge cineva pe langa spital zilele acestea, ar avea nevoie de:

-coli de hartie de pus in geam (in timpul tratamentului cu citostatice sta la o camera izolata care este in dreptul toaletei…toata lume care trece pe acolo se uita la ea…cam neplacut cand esti agatat la tot felul de tuburi);
-hartie igienica;
- spirt;
- grisine fara sare;
- prosoape de hartie (role din care folosim la bucatarie)

Mama ei, in perioada cat Cosmina sta la acest tratament (se pare ca pana marti) nu poate sa plece prea mult de langa ea(mai ales afara…sa nu se intoarca cu microbi).

O puteti suna la nr. de telefon: 0723.914.273

Astazi, Cosmina este si pe blogul Isabelei: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/11/stelutele-de-mare-cosmina-un-desen-o-lacrima-si-cateva-celule-stem/#comments

joi, 10 septembrie 2009

De cate ori am spus astazi multumesc

Pai, sa incep numaratoarea: de dimineata lui Sorin, cand mi-a spus ca are 100 lei pentru Fabian (aseara stiam de 50 dar se pare ca au facut pui...oameni buni colegii lui de serviciu)...doamnei de la ghiseu dupa ce mi - a achitat mandatul on-line...Postei Romane ca are acest serviciu si ca nu a avut azi probleme in retea...domnului care vindea struguri in piata si cand i-am spus ca vreau ciorchini frumosi pentru un copil bolnav, mi-a dat cativa bonus...soferului de la autobuz ca m-a asteptat...doamnei de la metrou care a inteles ca pentru o mamica cu un copil bolnav, doua calatorii sunt echivalentul a doua paini...lui Ionut si prietenului sau, care au acceptat sa fie curieri, in tren, parca de la vagonul 10 pana la vagonul 2, pentru ca nu as fi ajuns sa ma intorc la timp cu mancarea pentru Fabian (era 12.55 cand i-am urcat in tren...vagonul lor era la locomotiva si chioscul in capatul celalat al peronului...am facut repede si o poza ...am coborat...m-am felicitat ca inca mai pot alerga...am cumparat mancarea si cand am vazut ca mai am 1 minut si cale lunga ...am zis: Doamne, ajuta-ma!...pe scara urmatorului vagon, doi baieti...la o tigara...au luat pachetul...am sunat-o pe mamica lui Fabian...mi-a zis ca ne-a vazut de la geam...cat am stat de vorba a ajuns si mancarea...si in final un mare multumesc lui Dumnezeu...ca nu mi-a scos niciodata in cale oameni rai.

Acum sa va mai spun despre Fabian...e intelept copilul asta...la metrou a vazut in chioscul de pe peron ceva cu multe E-uri...vroia si el...i-am zis ca nu e bine la boala lui sa manance chimicale...mi-a raspuns:
- Am inteles!...si gata, nu a mai cerut...eu ma asteptam la smiorcaieli ...tavalit pe jos...asa fac unii copii de5 ani...atunci am plusat si i-am mai spus ceva...cand i se face pofta sa manance ceva de genul ala, sa isi imagineze ca inauntru este ceva cu gust rau (am folosit un cuvant urat dar nu vreau sa il scriu) chiar daca ambalajul este frumos...imi pare rau ca nu i-am facut o poza in momentul cand a zis din nou: am inteles!

Am uitat sa va mai spun despre inca un multumesc...tot lui Dumnezeu...intr-o ora, de la 12 la 13 am reusit sa ajungem de la spital la gara, in tren...interval in care am facut si poze, am vorbit...am fost si intr-o mica excursie...cand am traversat pasarela la metrou la Piata Victoriei..veti vedea in poze ce surpriza placuta am avut.

V-am spus ca am vorbit pe drum...uitati ce am aflat: Fabian este nascut pe 7 martie...pe fratele cel mai mare il cheama Stefan...e nascut pe 19.01.1992....pe cel mijlociu il cheama Tudor si e nascut pe 08.01.1999 (are platfus..1,55 m si are nevoie de ochelari...intra anul asta clasa a 3-a)...pe mamica lor o cheama Gabriela (06.12.1972) si pe tatic Florin (10.04.1971)...pentru a trece prin iarna, au nevoie si de lemne...

Si au nevoie si de rugaciunile noastre...la Sfantul MASLU...la Sfanta LITURGHIE...si in orice zi.

Daca aveti ceva sa le trimiteti, pana pe 24 septembrie vor fi acasa...pe langa Rupea, judetul Brasov...nr. de telefon: 0762.781.566...adresa o puteti obtine si de la mine...email adriana.dardindar@gmail.com

Am postat pozele aici: http://ai-suflet-bun.blogspot.com/2009/09/blog-post.html

Despre FABIAN am aflat de la Isabela: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/20/stelutele-de-mare-fabian-despre-cum-m-a-facut-k-o-un-pusti-de-5-ani-bolnav-de-cancer/

Sunt Fabian si plec in concediu...de la spital


















miercuri, 9 septembrie 2009

BannerFans.com

"Au mai ramas 15 zile pana cand Stefania trebuie sa fie in sala de operatii.

Stefania trebuie sa plece din Romania pe 18 septembrie, pentru ca medicii sa aiba timp sa o pregateasca pentru operatia care nu va fi deloc usoara.

Multumim tuturor celor ce ne sunt alaturi in aceasta incercare. Dorim sa multumim in acest post:
  • intregii echipe a Centrului Judetean pentru Conservarea si Promovarea Culturii Traditionale din Vaslui, cu ajutorul carora am reusit sa strangem la Targul Mesterilor Populari 2.000 RON
  • Directiei Protectia Copilului - Vaslui, care ne-au ajutat cu 1.600 RON
  • Asociatiei "Buna Ziua Copii" din Barlad, care urmeaza sa ne ajute cu o donatie de 1.000 RON
  • unui domn cu suflet mare ce doreste sa ramana anonim, care urmeaza sa ne ajute cu 11.000 EUR, poate chiar mai mult, dansul a zis ca face tot ce poate si ii suntem profund recunoscatori
Va multumim din suflet! Pana in acest moment, am reusit sa strangem 7.500 RON (in aceasta suma NU intra sumele ce urmeaza a fi donate).

Raman in continuare valabile numerele de teledon RomTelecom (la care s-au inregistrat pana vineri 17 apeluri):
  • 0900 900 352 - 2 EURO (fara TVA)
  • 0900 900 353 - 3 EURO (fara TVA)"

Pentru unchiul Sorin, de la Fabian



ai si doua poze aici http://ai-suflet-bun.blogspot.com/2009/09/sunt-fabian-si-sunt-fotogenic.html

Sunt Fabian si sunt fotogenic

Si imi place sa fotografiez si eu dar nu am cu ce...stiu sa apas pe buton ...stiu sa spun "zambiti, va rog"...mamica mea are telefonul la ea...daca va vine vreo idee, sunati-o: 0762.781.566


Sorin, pentru tine am ceva si aici
http://ai-suflet-bun.blogspot.com/2009/09/pentru-unchiul-sorin-de-la-fabian.html

Strengar mare, Fabian

Am fost ieri la spital si l-am salutat si pe FABIAN…i-am dus o bluza de la o doamna din blocul meu…s-a imbracat cu ea si am facut poze…isi doreste tare mult un aparat de fotografiat…mi-a zis ca ma lasa sa il pozez doar daca ii promit ca ii aduc unul…pana la urma am scapat fara sa promit…nu de alta dar mie imi place sa imi onorez promisiunile si nu am vrut sa il dezamagesc…dar daca are cineva un aparat de dat, m-as bucura sa il primeasca Fabian.

Azi m-a sunat mamica lui si mi-a spus ca s-ar putea sa plece maine si cum nu are decat haine subtiri la ea, i-ar fi de folos ceva mai gros...are 1,60 cu 65 kg…la picior poarta 37…raspunde la nr. 0762.781.566…am postat nr. de telefon numai dupa ce i-am cerut permisiunea.

Pentru perioada cat sta acasa, mi-a dat si adresa unde am putea sa-i trimitem cate ceva…daca doreste cineva, astept mail la adriana.dardindar@gmail.com

Pe mamica lui Fabian o cheama Gabriela...o asteapta acasa inca doi baieti...trei, daca il punem la socoteala si pe sot ...acesta lucreaza cu ziua pe unde se nimereste...am aflat ceva si despre ceilalti doi copii: pantofi 41 si 36...le-ar fi de folos.

luni, 7 septembrie 2009

Alo, Alexandra?!

Am vorbit cu Alexandra, mamica lui Stefanel..am stat la povesti, asa ca intre fete sau mai bine zis ca intre surori...doar v-am spus ca Stefanel e si nepotelul blogului meu.

Era bucuroasa ca a reusit sa cumpere masina de spalat (pana acum spala cu mana hainutele pentru copii), sa plateasca impozitul la casa, sa achite factura de curent si sa faca comanda pentru lemne.

Stefanel e cuminte, face tratamentul prescris...se joaca impreuna cu fratiorul lui cu jucariile primite.

Ploua si le ei...copiii au ramas acasa cu bunica si Alexandra a plecat la cumparaturi: paine si ceva mancare pentru copii.

Era tare bucuroasa ca acum, stoarse la masina, hainutele se usuca mai repede... dupa cum vedeti, am vorbit despre lucruri simple, dar care aduc putina bucurie in viata unui om incercat.

Stiti ce i-a spus Adrian, fratele cel mare al lui Stefanel?!

-Mami, de unde ai adus atatea si de unde ai avut bani sa cumperi masina?!
- Ne-au ajutat niste oameni de la Bucuresti.
- Si noi ce le dam, ca suntem saraci?!...hai sa le trimitem un catelus!

Catelusul este unul dintre catelusii care au venit pe lume chiar in ziua cand Alexandra s-a intors acasa. Adrian are 4 ani dar se vede treaba ca e foarte intelept.

Alexandra, va raspunde la numarul 0727.205.695

Pentru donatii folositi: Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu
RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX
Titular: Ciocoi Alexandra

Si nu uitati ceea ce este cel mai important: sa va rugati si pentru ei!

V-am spus toate acestea, pentru ca la un moment dat, la spital, am intrebat-o pe Alexandra daca are vreo prietena...raspunsul a fost: nu...de cateva zile, de cand tot vorbim la telefon, mi-am dat seama ca Alexandra isi doreste o prietena... e comunicativa si cu mult bun simt..VA VETI CONVINGE SI VOI, DACA O SUNATI DIN CAND IN CAND.

Despre verisoara ei adoptiva

Up date 26 ianuarie Dumnezeu sa o odihneasca! COSMINA ANDREEA
01.07.1994-26.01.2010

A scris foarte frumos Oana, in postul de aici http://oanacristinaniculae.blogspot.com/2009/09/daruind-vei-dobandi.html.

sâmbătă, 5 septembrie 2009

SUNT SOLIDARA CU COPIII CURAJOSI

Sper ca povestea mea sa ii ajute pe toti copiii bolnavi…mi-a trebuit mult curaj sa-mi infrang emotiile si sa o scriu:

http://adriana-dardindar.blogspot.com/2009/09/povestea-mea-in-4-minute-am-cronometrat.html

vineri, 4 septembrie 2009

Bulgarele de zapada

Ieri, in timp ce Stefanel se pregatea de plecare, am observat ca mamica lui, Alexandra, era diferita fata de cum am vazut-o la prima vizita si asta nu doar din cauza ca acum are parul scurt si ii sta foarte bine; era o schimbare venita din interior si am inteles-o in momentul in care Alexandra mi-a spus ca acasa nu are prieteni.

Toate bagajele cu care a plecat Alexandra acasa, sunt convinsa ca i-au adus o stare de liniste sufleteasca si i-au inlaturat pentru o vreme grijile dar cred ca i-au adus ceva mult mai mult: siguranta ca acum, cateva suflete s-au transformat din necunoscuti, in prieteni.

Pe coridorul spitalului, in drum spre ambulanta, una dintre doamnele care au ajutat-o pe Alexandra sa duca bagajele, vorbea despre rautatea din zilele noastre, care la fel ca un bulgare de zapada, dupa ce intai a fost mititel devine ditamai uriasul...eu sunt din fire optimista si nu retin decat lucrurile bune iar la cele rele ma straduiesc sa vad partea buna...in cazul Alexandrei, bulgarele mic a fost scrisoarea trimisa Isabelei...rostogolita, ea a strans cativa oameni, oamenii au actionat si rezultatul s-a vazut pe parcursul celor noua zile de spitalizare...un urias bulgare de bunatate...

M-a cucerit Alexandra, inca dinainte de a o vedea la spital saptamana trecuta...am vorbit cu ea la telefon cu doua zile inainte de a veni si dincolo de griji, am inteles ca are mult bun simt ceea ce ma face sa repet ce am scris ieri: cand o veti suna sa o intrebati de ce are nevoie, insistati...eu am rugat-o sa nu se rusineze de cei care vor sa o ajute, dar nu stiu daca imi va asculta sfatul...asadar, insistati si daca nu aflati din prima, reveniti cu un telefon: 0727.205.695

Pentru donatii folositi: Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu
RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX
Titular: Ciocoi Alexandra

Si nu uitati ceea ce este cel mai important: sa va rugati si pentru ei!

Am fost inspirata ieri si am luat si aparatul de fotografiat cu mine, gasiti pozele si doua filmulete, la postarea din 3 septembrie sau primele doua postrai sub acest post.

joi, 3 septembrie 2009

Bucurie mare, pleaca Stefanel acasa! Revine pe 17 septembrie!

amintire de la nunta Alexandrei, primul copil (Adrian), mezinul (Stefanel), pregatirea de plecare...pornim!...ne revedem pe 17 septembrie..sa nu il uitati! CLICK AICI
















Alexandra si Stefanel vor sa va spuna ceva


click aici

ANUNT IMPORTANT

Am vorbit acum o ora la telefon cu Alexandra, mamica lui Stefanel...urmeaza sa plece spre casa, imediat ce ajunge salvarea de la Calarasi..se reintorc pe 17 septembrie la Budimex...pana atunci, daca vreti sa o ajutati cu ceva puteti proceda in felul urmator:
  • rugandu-va un pic si pentru ei;
  • 0727.205.695: puteti sa o sunati sa vedeti de ce are nevoie (Alexandra are mult bun simt si s-ar putea sa va spuna ca nu are nevoie acum de ceva...insistati , intr-o casa cu un copil bolnav, oricand este nevoie de cate ceva)
  • faceti o donatie in contul ei Banca Transilvania – Agenţia Brâncoveanu
    RON: RO 31 BTRL 0430 1201 T 239 74XX
    Titular: Ciocoi Alexandra
  • Cand vi se face dor de Stefanel, aveti multe poze cu el aici: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/29/stelutele-de-mare-sesiune-foto/
    Stefanel5


Andreea a plecat acasa pentru 2 saptamani

Am aflat de la Isabela: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/30/marul-piersica-si-increderea/

Sper ca pana la urmatoarea ei vizita la spital, sa ne strangem si in jurul ei cateva matusi si verisoare...pentru inceput rugandu-ne si pentru ea, apoi sa vedem cum o putem ajuta si material

miercuri, 2 septembrie 2009

Sa vedem ce mai face Fabian

Aflam de la Isabela:

"28 august . Am fost la spital. Iulia i-a dus fructe lui Fabian. Am stat puţin de vorbă cu mama lui. Fabian a fost diagnosticat cu Limfom Malign Non Hodgkin (cancer de sânge) în mai 2008. Acum este la a treia recădere. Medicul curant a spus că Fabian nu mai are şanse. Lui Fabian nu prea îi pasă, se comportă cât se poate de normal. Nu se alintă, nu se plânge. Suportă citostaticele alea cu stoicism, a început cura pe 27 august, o termină pe 29 sau pe 30. Îmi place Fabian. Este serios şi sincer. Eu continui să sper că mai există o şansă şi pentru el. O rugăciune ar fi tare bună pentru copilaşul ăsta. Vă mulţumesc anticipat.

1 septembrie Mi-a scris Magda. Nici ea nu vrea să se lase. Adică nici ea nu crede că nu se mai poate face nimic pentru Fabian. Magda se gândeşte la o campanie de ajutor pentru copil, vedem noi cum. Astăzi, când mă duc la Ştefănel, stau de vorbă şi cu mama lui Fabian. Am înţeles că în spital doar copiii până în 3 ani au dreptul la citostatice gratis. Ceilalţi mai mari primesc reţete şi părinţii le cumpără. Astăzi trebuie să aflu dacă Fabian a făcut tratamentul recomandat integral, sau a fost întrerupt din lipsă de bani. Poate că nu e prea târziu…

2 septembrie
Cea mai bună veste este că Fabian a terminat cura de citostatice şi prima analiză i-a ieşit binişor. Mai are ceva tratament de terminat şi apoi urmează o altă analiză, care sper să iasă şi mai bine. O altă veste bună este că în sfârşit i se va da drumul acasă, chiar dacă doar pentru o săptămână, posibil de luni, 7 septembrie, până pe 14 septembrie 2009. Pentru el a fost o veste extraordinară, este internat din 22 iunie 2009, când a avut a doua recădere.

Am lămurit cu medicamentele. Fabian face tratament ca şi ceilalţi copii, gratuit (şi el are certificat de handicap) însă a avut mare nevoie de comprimate Metotrexat (antineoplazic citostatic) şi de Dexametazonă (compus cortizonic anti-inflamator). Medicamentele trebuiau cumpărate, bani nu au fost. Apoi a urmat o operaţie – lui Fabian i-a fost extirpată o tumoră de pe intestinul subţire. De la operaţie a apărut incertitudinea. A mai avut o problemă cu o cură de citostatice, a sărit-o, nu au avut bani de tren.

Ar mai fi câteva complicaţii. Ieri m-am întâlnit cu Fabian în părculeţul din spatele spitalului. A început să îmi înşire o listă de citostatice, alte medicamente, operaţii şi proceduri pe care eu nici nu pot să le pronunţ. Are 5 ani şi ştie exact ce tratament face, parcă e doctor. Chiar i-am propus să se facă doctor. Culmea este că el chiar vrea să se facă doctor, în ciuda maică-sii, care s-a gândit că i-ar sta mai bine cântăreţ. Sau cel puţin asta ar fi vrut. Fabian este din Rupea, Braşov. Russu Fabian Gabriel. S-a născut pe 7 martie 2004. Mai are doi fraţi acasă, unul de 11 ani şi altul de 17. Nu i-a mai văzut de pe 22 iunie 2009. Tot de atunci nu l-a mai văzut nici pe taică-său. Nu au avut bani de tren să vină la Bucureşti. Tatăl lui lucrează cu ziua, când găseşte. Are grijă de cei doi copii mai mari. Mama lui are indemnizaţie de însoţitor, 500 RON. Banii vin la primărie în Rupea, îi ridică tatăl şi le trimite jumate din ei la spital. cu poşta. Fabian are şi el un „venit” al lui, de 90 RON – „persoană” cu handicap – el zice că are pensie…

În rest, viaţă de spital. Aceeaşi de 1 an şi 4 luni. După perioada asta de 70 de zile de stat într-un singur loc, între copii în suferinţă şi mame îngrozite de suferinţa copiilor lor, Fabian se plimbă ţanţos ca un cocoş, nu îi este frică de nimic, nu îl doare nimic, nu îi este rău, el este bine tot timpul, râde de copiii cărora le este frică de ace – şi îl cred pe cuvânt, el stă cu unul înfipt în gât de 2 luni. Mi-a spus că e cam rău cu mâncarea, că lui îi este cam foame iar maică-sa nu prea are bani să îi cumpere, dar o înţelege, face şi ea ce poate. Gabriela (mama lui Fabian) s-a împrumutat de la vecinele de salon – are datorie 70 RON făcută în două luni – a dat fuga la magazin şi i-a mai luat de mâncare. Lapte la cutie, brânză topită la triunghiuri şi cremvuşti de pui. Fabian e mulţumit. El zice că vrea lapte Fulga. Simona i-a trimis lui Fabian un fel de portofel de plastic în care erau 3 chiloţei. Dar cum nu a ştiut mărimea exactă, a luat două seturi, unul numărul 5 şi unul 6, care i-or veni. Fabian a zis că îi vin toţi. Toţi sunt foarte buni. A luat punguţa şi nu i-a mai dat drumul din mână.

Pe la ora 9 se duce Magda la spital şi le duce un milion, să aibă de mâncare săptămâna asta. Vineri mă duc să le duc bani de tren şi ceva de mâncare. I-am promis lui Fabian că dacă până la anul se face bine, îi fac cadou un aparat de fotografiat, are o mare pasiune pentru aparatele astea. Mi-a promis că se face bine luna viitoare."

Isabela: http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/20/stelutele-de-mare-fabian-despre-cum-m-a-facut-k-o-un-pusti-de-5-ani-bolnav-de-cancer/

Vesti noi despre Stefanel

Ne transmite Isabela, care a fost ieri la Budimex:

" L-am găsit în părculeţul spitalului, se plimba în cărucior. Era vesel. Niciodată nu l-am mai văzut atât de vesel. A râs tot timpul. Şi foarte voinic. Şi-a pus în cap să mute o ditai scândura de la o băncuţă. Şi a reuşit. A alergat, s-a jucat. De la 5 abia la 7.30 s-a săturat de joacă. I-am dus branule şi „fluturaşi”, să aibă de rezervă, la următoarea cură. Şi Sumetrolim sirop, un antibiotic pe care trebuie să îl ia cât stă acasă, să nu facă vreo infecţie.

A venit Alexandra Drăgoi şi a adus fotografiile copiilor – mare, mare fericire. Alexandra a mai făcut rost de două pachete de pamperşi pentru Ştefănel. L-a adus şi pe Andrei, puiul ei haios. S-au jucat cu toţii pe topogan.

Astăzi de dimineaţă se duce Magda la Ştefănel, îi duce 2 cutii de cereale Milumil şi banane. Pentru Adi, fratele lui Ştefănel, un pacheţel cu dulciuri.

Alexandra s-a tuns, îi stă tare bine. Îi cădea părul, îmi spunea că în fiecare dimineaţă trebuia să adune un pumn de păr de pe pernă. I-am spus că de la necaz îi cade părul, aşa cum tot de la necaz a slăbit ca o scândurică. Dar sunt sigură că o să-şi revină. Alexandra a început să prindă viaţă, parcă a reînvăţat să vorbească, a prins curaj. Este bine, una peste alta.

Ştefănel. El are rinichii tăiaţi, amândoi. Un sfert din unul, jumătate din celălalt. Tomografia a ieşit perfect, tumora nu a recidivat. Dar, dacă Doamne fereşte se întâmplă din nou, Ştefănel va trece pe dializă şi apoi la transplant de rinichi. Probabil că un transplant va face, dar nu acum.

Alexandra abia aşteaptă să plece acasă. Să îl vadă pe Adi, să îi ducă toate cadourile pe care le-a primit de la voi, oameni buni. De acum încolo Ştefănel şi Adi se vor juca cu jucării de copii. Până acum se jucau cu tărtăcuţele din grădină. Apoi, primul lucru pe care îl va face va fi un drum la bancă, apoi unul la magazin. Să cumpere maşina de spălat. Se gândeşte la maşina aina nouă de spălat cu jind. Alexandra aduce apă de la fântână. O doamnă a vrut să îi ofere o maşină de spălat, dar era automată, iar Alexandra nu are apă trasă în casă. Vă mulţumesc tuturor din suflet pentru binele pe care l-aţi făcut. Vă mulţumesc. Şi vă ţin la curent (posibil ca Ştefănel să nu plece azi din spital, ci mâine – cum o zice doctorul)."